Akut szögzáró glaukóma
Szem Ápolás

Akut szögzáró glaukóma

Akut szögzáró glaukóma akkor fordul elő, ha a szem belsejében a nyomás gyorsan emelkedik. A szokásos tünetek a hirtelen szemfájdalom, a vörös szem és a csökkent látás.

Vas túlterhelés

Vas túlterhelés

A vas túlterhelése akkor fordul elő, ha a felesleges vas felhalmozódik a szervezetben. A vasterápiában részesülők érzékenyek a vas túlterhelésre. További információ a Vas túlterhelésről

Cryoglobulinaemia

Cryoglobulinaemia

A krioglobulinémia klasszikusan három típusba sorolható. Tudjon meg többet a krioglobulinémiáról és a krioglobulinin kezelésről

Osler-Weber-Rendu szindróma

Osler-Weber-Rendu szindróma

Az Osler-Weber-Rendu-szindrómát (HHT / HHT1) örökletes vérzéses telangiectasianak és Rendu-Osler-Weber-kórnak is nevezik. Osler-Weber-Rendu szindrómáról.

Örökletes szferocitózis

Örökletes szferocitózis

Örökletes szferocitózis, öröklődő rendellenességek, amelyek a perifériás vér kenetének gömb alakú formájú eritrocitái (szferociták )ként jelentkeznek. További információ az örökletes szferocitózisról

Gyakori változó immunhiány

Gyakori változó immunhiány

A gyakori változó immunhiány (CVID) a felnőtteknél a leggyakoribb tüneti elsődleges immunhiány. További információ a közös változó immunhiányról

X-kapcsolt limfoproliferatív szindróma

X-kapcsolt limfoproliferatív szindróma

Az X-kapcsolt limfoproliferatív szindróma (XLP) Duncan-kór, családos halálos Epstein-Barr-vírusfertőzés vagy Purtilo-szindróma néven is ismert.

Foláthiány

Foláthiány

A foláthiány a folsav hiánya. Ismerje meg a foláthiány tüneteit, és segítsen kezelni a foláthiányt.

Betegsejt-betegség és sirálysejtes vérszegénység

Betegsejt-betegség és sirálysejtes vérszegénység

Betegsejt-betegséggel kapcsolatos információk. A sirálysejt hemoglobin (HbS) egy autoszomális recesszív öröklött mutációból származik, amelyben a béta-globin gén 17. nukleotidja megváltozik. Mi a sarlósejtes vérszegénység?

A vérszegénység a terhesség alatt

A vérszegénység a terhesség alatt

A vérszegénység a terhességben A plazma térfogatának növekedése hemodilúciót okoz. A terhesség alatti vérszegénység gyakran vashiányos vérszegénység. Olvassa el a terhesség alatti vérszegénységet

Trombocitopénia és vérlemezke funkciós rendellenességek

Trombocitopénia és vérlemezke funkciós rendellenességek

Tudjon meg többet a vérlemezkékről. A thrombocytopenia a vérlemezkeszám csökkenését jelenti a normál alsó határ alatt.

Vértermékek transzfúzióhoz

Vértermékek transzfúzióhoz

A transzfúzióhoz szükséges vértermékek gyakran udítanak. Több mint 250 különböző antigént találtak a vörösvérsejtek (RBC-k) felszínén, amelyeket transzfúzióhoz használtak vértermékként.

Haemolitikus anémia

Haemolitikus anémia

A hemolízis hemolitikus anaemiához vezet, ha a csontvelő aktivitása nem kompenzálja a vörösvértestek megnövekedett veszteségét. További információ a hemolitikus vérszegénységről

Hideg agglutininek

Hideg agglutininek

A hideg agglutinin-betegség (CAD) hideg antitest-betegség. A hideg agglutininek megfelelő kezelése a tünetek alapján

Megszerzett immunhiányos szindróma AIDS

Megszerzett immunhiányos szindróma AIDS

a humán immunhiány-vírus (HIV) fertőzés megszerzett immunhiányos szindrómát (AIDS) eredményez. Olvassa el az AIDS és HIV szerzett immunhiányos szindrómát

TAR szindróma

TAR szindróma

Szinonimák: t hrombocytopenia bsent r adius (tehát TAR) szindróma, tetrafokomelia-thrombocytopenia szindróma Ez egy ritka autoszomális recesszív állapot.

A hemofília A VIII. Faktor hiánya

A hemofília A VIII. Faktor hiánya

A hemofília A (VIII-as faktor hiány) véralvadási zavar, amelyet a VIII. Véralvadási faktor hiánya okoz. Orvosi tanácsadás az A-hemofíliáról (VIII-as faktor hiány)

Pernicious anémia és B12 hiány

Pernicious anémia és B12 hiány

A B12-vitamin a hús- és állati fehérje-élelmiszerekben található. Az abszorpció a terminális ileumban történik, és belső faktor (IF), a gyomor szekréciója szükséges.

Perifériás vérfilm

Perifériás vérfilm

Amikor egy perifériás vérmintát egy diara festünk, és festjük, úgy ismert, mint egy perifériás vérfóliát. Tudjon meg többet a Perifériás vérfilmről

A hemofília A VIII. Faktor hiánya

A hemofília A VIII. Faktor hiánya

A hemofília A (VIII-as faktor hiány) véralvadási zavar, amelyet a VIII. Véralvadási faktor hiánya okoz. Orvosi tanácsadás az A-hemofíliáról (VIII-as faktor hiány)

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány

Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány

A glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány vagy a G6PD favizmusként is ismert. Ismerje meg a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányt

Fanconi vérszegénysége

Fanconi vérszegénysége

Fanconi anaemia, Fanconi anaemia FA, öröklött csontvelő-meghibásodási szindróma, minden nevet azonos állapotban. Tudjon meg többet a Fanconi vérszegénységéről

Vr Leiden-faktor trombofíliát okozó Leiden-mutáció

Vr Leiden-faktor trombofíliát okozó Leiden-mutáció

V faktor Leiden (FVL) mutáció és a faktor V Leiden mutáció, ami Thrombophilia-t vitatott a V faktor Leiden mutáció okozta trombofília oldalon

Terápiás immunglobulinok

Terápiás immunglobulinok

Emberi immunglobulinok adhatók passzív (ideiglenes) immunitás biztosítására. Ezek azonnali védelmet és az elmúlt hetek hatásait biztosítják.

Perifériás vérfilm

Perifériás vérfilm

Amikor egy perifériás vérmintát egy diara festünk, és festjük, úgy ismert, mint egy perifériás vérfóliát. Tudjon meg többet a Perifériás vérfilmről

Trombocitopénia és vérlemezke funkciós rendellenességek

Trombocitopénia és vérlemezke funkciós rendellenességek

Tudjon meg többet a vérlemezkékről. A thrombocytopenia a vérlemezkeszám csökkenését jelenti a normál alsó határ alatt.

Vashiányos anaemia

Vashiányos anaemia

A vashiányos anaemia (IDA) akkor jelentkezik, ha a szervezetben nincs elegendő vas a vörösvértestek támogatásához. További információ a vashiányos vérszegénységről

Autoimmun limfoproliferatív szindróma

Autoimmun limfoproliferatív szindróma

A Canale-Smith szindróma vagy az autoimmun limfoproliferatív szindróma (ALPS) ritka betegség. További információ és segítség az autoimmun limfoproliferatív szindrómában

Diamond-Blackfan szindróma

Diamond-Blackfan szindróma

Diamond-Blackfan szindróma néven ismert; Diamond-Blackfan anaemia (DBA). A Diamond-Blackfan szindróma veleszületett hipoplasztikus anaemia. További információ a Diamond-Blackfan szindrómáról.

haemodilutio

haemodilutio

A hemodilúció megnöveli a plazma térfogatát, ami alacsony hematokrit és hyponatraemiához vezet. Ismerje meg a hemodilúciót.

Aplasztikus anémia

Aplasztikus anémia

A aplasztikus vérszegénység ritka, potenciálisan életveszélyes kudarc, melyet a pancytopenia és a hypocellularis csontvelő jellemez. Aplasztikus anémia részletei

thalassaemia

thalassaemia

Szinonimák: Földközi-tengeri anémia és Cooley-anémia A normál hemoglobin (Hb) molekula két hemin-láncot körülvevő haem-bázist tartalmaz. A...

Bruton agammaglobulinémia

Bruton agammaglobulinémia

Bruton agammaglobulinémia egy X-kapcsolt immunhiány. Bruton agammaglobulinémiáját az érett B limfocita sejtek termelésének hiánya jellemzi.

Von Willebrand-betegség

Von Willebrand-betegség

A von Willebrand-betegség az emberekben a leggyakoribb örökletes koagulopathia. A von Willebrand-betegség veleszületett vagy szerzett.

Favism

Favism

Lásd még külön cikket a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány. A kedvesség leírja az akut haemolitikus betegségre való hajlamot és a klinikai megjelenést.

Piruvát kináz-hiány

Piruvát kináz-hiány

A piruvát kináz-hiány (PKD) a glikolitikus útvonal leggyakoribb enzim-rendellenessége. További információ a piruvát kinázhiányról (PKD)

Wiskott-Aldrich-szindróma

Wiskott-Aldrich-szindróma

Wiskott-Aldrich-szindróma Wiskott-Aldrich-Huntley szindróma néven is ismert. Wiskott-Aldrich-szindróma egy X-kapcsolt recesszív állapot.

Haemolitikus anémia

Haemolitikus anémia

A hemolízis hemolitikus anaemiához vezet, ha a csontvelő aktivitása nem kompenzálja a vörösvértestek megnövekedett veszteségét. További információ a hemolitikus vérszegénységről

Osler-Weber-Rendu szindróma

Osler-Weber-Rendu szindróma

Az Osler-Weber-Rendu-szindrómát (HHT / HHT1) örökletes vérzéses telangiectasianak és Rendu-Osler-Weber-kórnak is nevezik. Osler-Weber-Rendu szindrómáról.

thrombophilia

thrombophilia

A trombofília a tromboembóliára való hajlamra utal. A gyakorlatban a kifejezést olyan betegek leírására használják, akik jelentősen megnövekedett hosszú távú ...

Piruvát kináz-hiány

Piruvát kináz-hiány

A piruvát kináz-hiány (PKD) a glikolitikus útvonal leggyakoribb enzim-rendellenessége. További információ a piruvát kinázhiányról (PKD)